大鼠细小病毒

Rat Parvoviruses(RPV-1, RPV-2, RMV, RV [KRV], H-1)

分类

DNA 病毒，无包膜

种属

细小病毒科

易感动物

大鼠

感染频率

在实验鼠和野鼠中普遍存在

传播

细小病毒由于在被感染动物和环境中能够持续存在，并耐受非氧化消毒剂，因此常出现在实验室和野大鼠体内。病毒可通过动物的尿液、粪便和口鼻分泌物传播，其中后两者是最常见的传播方式。细小病毒能够在环境中持续存在意味着与被病毒污染的设备和材料等污染物接触是此类病毒传播的重要途径。与野大鼠或被感染的实验大鼠的接触可能会成为感染爆发的源头。被污染的鼠来源生物制品也可能引起细小病毒感染。暴露于污染的饲料垫料也是传播的可能途径，但未经证实。

临床症状及病变

自发感染大鼠细小病毒H-1，RPV-1 或RMV，不会引起临床症状。几类病毒对快速分裂细胞都有趋向性，尤其是淋巴组织。大鼠病毒，以前称为Kilham 大鼠病毒（RV; KRV）虽然较罕见，感染未免疫大鼠后会发生疾病。成年大鼠RV 感染会引起阴囊出血， 体脂减少，并可观察到淋巴结充血。RV 可穿越胎盘传染，并可引起不育或胚胎吸收。

诊断

通常采用血清学检查来诊断，如MFIA, ELISA 或IFA。每种细小病毒的特异性结构抗原（VP） 以及非结构（NS）抗原都有特定检测方法，这对所有细小病毒属都通用。细小病毒感染还可以取组织或粪便采用PCR 法进行诊断。检测首选的组织是肠系膜淋巴结或脾脏，PCR 同样可以检测组织培养细胞或移植瘤细胞。肺组织可用于检测RV。

对研究的影响

大鼠细小病毒感染较罕见情况下会引起动物临床症状，会影响免疫系统，造成肿瘤移植失败， 免疫反应改变，诱导细胞因子产生，在其他肝损伤条件下也可引起肝细胞坏死。细小病毒感染会影响胚胎发育研究，和小鼠细小病毒类似， 大鼠细小病毒尤其是H-1 具有肿瘤趋向性，并可裂解肿瘤细胞，被用于抗肿瘤药物研究。动物发育过程中感染RV 可降低多个系统功能， 如神经系统，免疫系统，消化道系统，造血系统以及生殖系统。

防治

细小病毒常常污染动物生物制品，必须定期检测肿瘤、细胞系和传染病菌株。在将细胞系、移植瘤及其它生物制品接种到动物体内之前， 应该用PCR 或大鼠抗体产生试验（RAP）进行检测。野大鼠也可以成为细小病毒感染的传染源，因此必须防止野生啮齿动物接近动物房。建议定期对饲养的动物进行血清学检测，并对新入动物进行隔离检疫。

如果发现细小病毒感染，应采取措施防止通过物料或动物间接触进行的传播。切记细小病毒在环境中的持续存在能力和稳定性。建议用洗涤剂和氧化消毒剂进行积极的化学消毒，同时采用高压灭菌或低温除菌法对直接接触动物的材料进行消毒。80℃ 下加热2 小时或40℃下维持60 天之后，细小病毒仍有传染能力。细小病毒能够抵抗干燥、pH 2~11、氯仿、乙醚和酒精。

对于被感染动物，采取什么措施取决于它们的价值和替代的可能性。一般而言，建议群灭、彻底清洁动物房间并重新引种。子宫切除术净化和胚胎移植已被证明能够成功消灭细小病毒，可能的话建议采取这些措施。由于细小病毒可通过胎盘， 精液传播，生物净化的后代应严格隔离检疫至检测无病毒。使用带滤盖的笼子、减少人员移动和严格的饲养有助于控制病毒传播。细小病毒能在通风系统的灰尘和残渣中存活，在清理动物房和试验区域时不能忽略这些地方

References

Baker DG. Natural Pathogens of Laboratory Animals: Their effects on research. Washington, D.C.: ASM Press; 2003. 385 pp.

Fox JG, Anderson LC, Lowe FM, and Quimby FW, editors. Laboratory Animal Medicine. 2nd ed. San Diego: Academic Press; 2002. 1325 pp.

Percy DH, Barthold SW. Pathology of Laboratory Rodents and Rabbits. Ames: Iowa State University Press; 2007. 325 pp.

（本文由维通利华检测室-田军翻译整理。如需转载请联系维通利华市场部Marketing@criver.cn，并标明出处。）

北京维通利华实验动物技术有限公司

Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd.

E-mail:RADS@criver.cn

Tel:+86.10.8492 4709