分类

革兰氏阴性，能运动，略微梭形，不形成芽孢

种属

尚未分类，不过大小鼠分离株遗传上与屈挠杆菌属和梭菌属相关。

易感动物

大鼠、小鼠、兔及某些家畜。考虑到这些物种的分类范围，其他实验啮齿动物包括地鼠、豚鼠和沙鼠也可能感染。

感染频率

当代的实验动物种群中很少见，取决于饲养和排除情况。啮齿动物和兔已有感染的报道。宠物鼠和兔还没有报道，但感染可能很常见。

传播

主要通过直接接触传播。如果母体被感染， 幼仔可在出生后一周内感染。由于该病原体通过直接接触传播，脏垫料哨兵鼠不是检测种群内该病原体的有效方法。物种间传播的可能性至今未解决。

临床症状及病变

易感物种可能呈隐性感染。如果出现临床症状，发展为持续感染，出现典型的呼吸症状， 伴有体重减轻、被毛粗乱、吱吱叫或抽鼻子， 大鼠还有血泪症。感染CARB 大鼠比小鼠临床症状明显。大鼠病变和支原体引起的疾病类似。大体见粘液脓性支气管肺炎，显微见慢性支气管炎并有肿胀。肿胀的支气管常包含粘液和散在的嗜中性粒细胞，偶尔发生化脓性炎症。在单纯CARB 感染中，支气管上皮完好。支气管周围常有由淋巴细胞和浆细胞组成的支气管周围狭窄。病原体可以看到与呼吸道上皮纤毛平行。用H&E 染色偶尔能见到，用银染很容易看到。小鼠的病变类似。在大鼠和小鼠，CARB 感染经常伴随肺支原体感染。CARB 对兔致病意义不清楚，还没有发现与之相关的病变。

诊断

CARB 可以从被感染动物分离培养，但培养不建议用于常规诊断目的。该微生物对培养的要求与其他许多细菌不同，更喜欢细胞培养基， 添加血清、细胞培养物或鸡胚。表现健康的实验动物常规监测CARB 用血清学方法（ELISA， MFIA，IFA）。PCR 或组织病理学用以检测患病动物，确认在特征病变中存在细菌。血清学试剂往往是细菌裂解物，血清学有好的阴性准确率，由于裂解物中有多种抗原存在， CARB 血清学假阳性率比病毒血清学高。PCR 是验证血清学阳性的较好方法，最好使用鼻咽气管拭子或冲洗液。也可通过组织学做最终诊断，呼吸上皮银染将显示纤毛中的细菌。组织学是高度特异的，但PCR 可排除其他感染，如小鼠禽鲍特杆菌（在纤毛中有杆菌），仍然推荐。此外，与PCR 敏感性相当的检测CARB 的组织学方法还没建立。

对研究的影响

有慢性呼吸道疾病症状的动物不宜使用。关于CARB 感染的动物的粘液纤毛清除功能受损的猜测已发表，但尚未证实，尽管这与观察到的组织病变是一致的。隐性感染可能不会对种群健康产生影响。在涉及到呼吸道的研究中使用的动物应不含CARB。

防治

CARB 是通过直接接触传播的，没有证据表明会通过污染物、载体或气溶胶传播。将这种病原体排除的首要考虑是避免已感染动物和未感染动物的直接接触。种群动物应该定期监测CARB，新引进动物应该隔离并检测该病原体。这种病原体的出现，表明有感染的啮齿动物进入，很可能是野鼠。因此，种群也可能受到多种外来病原体污染。应仔细审查害虫控制方案。

在已感染群体中，CARB 往往传播很慢。应建立口腔拭子PCR 结合血清学方法和限制动物转移的检测和筛选程序。然而，还是建议重新引种和净化。净化可通过子宫切除和培养或胚胎移植实现。有一篇文献报道用500mg/l 氨苄西林或磺胺嘧啶治疗实验感染CARB 的小鼠。尽管没有垂直传播的报道，净化前对动物治疗是一种选择。

鉴于CARB 的严苛的生长要求和呼吸道趋性， 环境中生存在CARB 的传播中作用不大。由于CARB 不能形成芽孢，大多数典型的动物房清洁和消毒程序都能清除环境中的CARB。和其它污染一样，非必须的材料应该丢弃，新引入动物前物品适当的消毒和/ 或高压蒸汽灭菌是必要的。

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